Somos una familia de cuatro y nuestro hijo más pequeño, Benjamin, tiene autismo. Lo descubrimos cuando tenía dos años, cuando comenzó con sus retrocesos. Primero fue una intuición que ningún médico tomó en serio, luego una evaluación, y finalmente un diagnóstico que cambió todo lo que creíamos saber sobre nuestro futuro.

En lugar de quedarnos paralizados, tomamos una decisión difícil: mudarnos de Argentina a España — concretamente a Málaga — buscando un sistema de salud y educación que pudiera darle a Benjamin las mejores herramientas para su desarrollo. Sabíamos que España tenía recursos sólidos para personas con autismo. Lo habíamos leído, lo habíamos investigado.

La realidad no fue tal cual como la esperábamos, y terminó siendo muy distinta. Cuando llegamos, descubrimos que esos recursos existían — pero había que saber buscarlos. Cada comunidad autónoma los llamaba de manera distinta, los tramitaba en plazos distintos y los explicaba en un lenguaje que parecía estar diseñado para desanimar. Para acceder a una ayuda, primero tenías que saber que existía. Para encontrar un especialista de confianza, necesitabas conocer a alguien que ya hubiera pasado por lo mismo.

Un día, después de encontrar por fin lo que necesitábamos gracias a otra familia que había recorrido ese mismo camino seis meses antes, la pregunta se volvió inevitable: ¿por qué esto no puede estar en un solo lugar?

Así nació Teanexia. Hoy Benjamin tiene seis años y avanza. Y nosotros seguimos construyendo la herramienta que nos hubiera cambiado todo cuando más la necesitábamos.