Somos una familia. Como la tuya.
Teanexia nació de una historia real: la nuestra. Y hoy acompaña a miles de familias que, como nosotros, buscan orientación, claridad y alguien que entienda el camino.
Un diagnóstico. Un vuelo. Una decisión.
Somos una familia de cuatro. Nuestro hijo pequeño, Benjamin, tiene seis años y autismo grado 1. Lo descubrimos cuando tenía dos: primero fue una intuición, luego una evaluación, y finalmente un diagnóstico que cambió todo lo que creíamos saber sobre nuestro futuro.
No fue fácil. Pero en lugar de quedarnos paralizados, tomamos una decisión: mudarnos de Argentina a España, concretamente a Málaga, buscando un sistema de salud y educación que pudiera ofrecerle a Benjamin las mejores herramientas para su desarrollo. España tiene recursos públicos sólidos para personas con TEA: la Seguridad Social, la red de centros de atención temprana, los programas de integración escolar, las prestaciones como la Renta autismo. Lo sabíamos en teoría.
La realidad fue muy distinta. Cuando llegamos, encontramos una información completamente dispersa. Cada comunidad autónoma tiene sus propios trámites, sus propios plazos, su propia forma de nombrar las mismas cosas. Para acceder a una ayuda, debías primero saber que existía, luego encontrar la guía correcta para tu región, luego descifrar el lenguaje administrativo y, finalmente, reunir una documentación que nadie te había explicado bien.
Lo que más nos pesó no fue la burocracia. Fue el aislamiento. No conocíamos a nadie que hubiera pasado por lo mismo. No sabíamos a quién preguntarle si el colegio estaba obligado a tener un PT, ni qué hacer cuando el centro de salud tardaba meses en derivarnos. Las respuestas existían, pero estaban escondidas en foros dispersos, en grupos de WhatsApp privados, en conversaciones que no podíamos tener porque no conocíamos a las personas adecuadas.
Un día, después de encontrar por fin la información que necesitábamos gracias a otra familia que había pasado por exactamente lo mismo seis meses antes, nos preguntamos: ¿por qué esto no puede estar en un solo lugar?
"Lo que más nos pesó no fue la burocracia. Fue el aislamiento. No conocíamos a nadie que hubiera pasado por lo mismo."
Así nació Teanexia. No como un proyecto de empresa, sino como una respuesta humana a un problema real. Quisimos construir el espacio que nos hubiera ahorrado meses de angustia: un lugar donde la información sobre el TEA estuviera reunida, explicada en lenguaje claro, organizada por comunidad autónoma, y acompañada de una comunidad de familias que ya recorrieron ese camino.
Hoy, Benjamin tiene seis años y avanza. Sigue en terapia, sigue en un colegio que lo incluye, sigue sorprendiéndonos cada día. Y nosotros seguimos aquí, construyendo la herramienta que nos hubiera cambiado todo si hubiera existido cuando más la necesitábamos.
Teanexia es, en el fondo, una carta de amor a todas las familias que están justo donde estábamos nosotros. Porque nadie debería sentir que está descubriendo el autismo solo.
En qué creemos
Información clara
Sabemos lo que cuesta encontrar la información correcta en el momento correcto. Por eso la reunimos, la simplificamos y la explicamos sin jerga.
Comunidad real
La experiencia de una familia que ya pasó por esto vale tanto como cualquier informe. Aquí ese conocimiento se comparte y llega a quien lo necesita.
Empatía ante todo
Sabemos lo que se siente al recibir un diagnóstico y no saber por dónde empezar. Todo lo que construimos nace de ese lugar.
Mejora continua
Teanexia crece con las familias que la usan. Cada pregunta, cada sugerencia y cada historia nos ayuda a construir algo mejor.
¿Nos acompañas?
Cada familia que se une hace Teanexia más completa. Tu experiencia puede ser la respuesta que otra familia está buscando hoy.